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植物种子总RNA提取试剂盒,新品上市!欢迎来询!

时间:2019-03-21 15:34:36    点击:

新品上市!

产品描述: 
植物种子中因含有大量的多糖和蛋白成分,采用基于盐酸胍的传统RNA提取方法(如Trizol法)无法分离去除这些杂志成分,提取的RNA得率和纯度均非常低。本公司研发的预处理液可有效去除植物种子(拟南芥,水稻,玉米,大豆等)中的淀粉、蛋白和脂类成分。结合本公司的总RNA提取液使用,可分离得到高纯度的总RNA,并且适用于后续的Northern杂交,mRNA纯化,RT-PCR和cDNA克隆等操作。


产品规格:

植物种子总RNA提取试剂盒,新品上市!欢迎来询!

操作流程:
1、100-200mg种子组织粉末中加入300μL预处理液,充分震荡混匀。(请勿使用超过200 mg的组织,过量将会导致杂质去除不尽)
2、加入300μL酚仿溶液(苯酚:氯仿=1:1),再次充分震荡混匀。
3、4℃下13,000rpm离心10分钟,将上清转移至新的离心管中。
4、加入1mL的RNA提取液,混匀后室温放置5分钟,然后加入200μL氯仿,再次震荡混匀。
5、4℃下13000rpm离心10分钟,将上清转移至新的离心管中。
6、加入2/3上清体积的异丙醇,混匀后室温下放置5分钟充分沉降RNA。
7、4℃下13000rpm离心10分钟,弃上清。
8、加500μL 75%酒精,13000rpm离心5分钟,弃液体。超净台中吹干后加入50μL DEPC.H2O溶解即可。(注意不要过度干燥RNA沉淀,会导致RNA极度难溶)

注意事项:
1、RNA提取过程中所用器皿、耗材等应保证无RNA酶污染,防止外源性RNA酶污染样品导致RNA样品降解。
2、试剂中含有腐蚀性物质,注意个人防护。


储存条件:4℃避光保存,有效期一年。

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